Située au cœur de la région grenobloise à Saint-Martin-d’Hères, la Clinique Belledonne, établissement du groupe Elsan, est un acteur majeur de l’offre de soins en médecine, chirurgie et cancérologie. Reconnue pour la qualité de ses prises en charge et dotée d’un plateau technique moderne, elle s’appuie sur des équipes médicales et soignantes expertes engagées dans une démarche constante d’innovation et d’amélioration des pratiques. Investie dans le développement de la recherche clinique, la clinique participe activement à des études institutionnelles et industrielles visant à faire progresser les connaissances médicales et à offrir aux patients un accès aux thérapeutiques innovantes.

Afin d’accompagner le développement de cette activité, nous recherchons un stagiaire H/F Technicien de Recherche Clinique / Attaché de Recherche Clinique (ARC). Intégré à l’équipe de recherche clinique, le stagiaire participera au suivi opérationnel des études, à la coordination des différents acteurs impliqués et au respect des exigences réglementaires et méthodologiques propres à la recherche clinique. Cette expérience constitue une opportunité unique de découvrir les enjeux de la recherche au sein d’un établissement de santé de premier plan.

Lieu : Clinique Belledonne, 83 avenue Gabriel Péri 38400 Saint Martin d'Hères

Durée : 6 mois

Date de début : Dès que possible

Plus d'infos sur notre clinique : https://www.clinique-belledonne.fr/ 

Dans le cadre du développement de l’activité de recherche clinique de la Clinique Belledonne, nous recherchons un stagiaire Technicien de Recherche Clinique / Attaché de Recherche Clinique (ARC). Sous la responsabilité du responsable de la recherche clinique de l’établissement et en lien avec les équipes médicales et soignantes, vous contribuerez activement à la mise en place et au suivi des études cliniques institutionnelles et industrielles.

Missions principales : 

• Suivi des études cliniques

·        Participation à la mise en place et au suivi des études cliniques en cours

·        Prise de connaissance des protocoles, classeurs investigateurs et procédures associées

·        Suivi des patients conformément aux protocoles de recherche

·        Collecte, saisie et contrôle qualité des données d'études

·        Préparation et accompagnement des visites de monitoring

·        Participation à la gestion des amendements et documents réglementaires

·        Suivi des événements indésirables et pharmacovigilance selon les procédures en vigueur

• Appui aux investigateurs et coordination des études

·        Collaboration avec les médecins investigateurs, équipes soignantes et promoteurs

·        Participation aux réunions d'étude et de suivi

·        Aide à l'organisation logistique des projets de recherche

·        Interface entre les différents acteurs impliqués dans les essais cliniques

• Développement des nouveaux projets

·        Contribution à la revue de littérature scientifique

·        Participation à la réflexion méthodologique de nouveaux projets de recherche

·        Appui à la constitution des dossiers de soumission réglementaire

·        Participation à la rédaction de documents d'étude et procédures internes

·        Veille scientifique et réglementaire

• Gestion de projet en recherche clinique

·        Participation à la coordination des projets de recherche

·        Suivi des échéanciers et des jalons des études

·        Découverte des aspects budgétaires et contractuels de la recherche clinique

·        Participation au reporting d'activité et aux réunions de pilotage des projets

Profil recherché :

• Formation

·        Master 1 ou Master 2 Recherche Clinique, Santé Publique, Sciences de la Vie, Pharmacologie ou formation équivalente

·        Formation ARC/TEC ou DU Recherche Clinique appréciée

• Compétences

·        Connaissance des bonnes pratiques cliniques (BPC) et des règlementations en vigueur

.        Aisance avec les outils bureautiques (PackOffice)

.        Capacité à travailler en équipe et à intéragir avec des interlocuteurs variés (médecins, soignants, promoteurs)

.        Capacités d'analyse, de synthèse et de rédaction

·        Intérêt pour la méthodologie de la recherche clinique

Si cette offre vous intéresse et que vous souhaitez évoluer dans un environnement dynamique et innovant, envoyer votre CV et lettre de motivation à lea.montjaux@elsan.care

Notre politique de diversité s'engage à garantir une équité de traitement et nous encourageons toutes les personnes en situation de handicap à postuler.