Attaché(e) de recherche clinique sénior H/F

  • CDI
  • Temps plein
  • Au moins 5 ans d'expérience
  • Master, Bac+5
  • Z - Autres fonctions établissement

Mission

Dans le cadre du développement du service, nous recherchons un(e) Attaché(e) de recherche clinique sénior en CDI.

Rattaché à la Direction de l'établissement et sous la responsabilité de l'Attaché de clinique coordinateur, vos missions et responsabilités  seront les suivantes :

  • Suivi des études cliniques ;
  • Suivi et participation à la réalisation des études cliniques en veillant au respect de :

         -la protection des patients et leurs droits ;

         -la conformité à la législation, à la réglementation en vigueur, aux recommandations applicables et à l’état de l’art ;

        -du protocole de l’étude ;

        -des contraintes budgétaires et des délais de réalisation,

  • Encadrement du ou des ARC(s) junior(s) en lien avec le Coordinateur de Recherche Territorial

Vous serez principalement en charge (liste non-exhaustive) de : 

  • Recueil et saisie des données cliniques auprès du médecin investigateur ou d’après le dossier médical patient ;
  • Réalisation des actes techniques non médicaux dans le cadre d’essais clinique : pré-screening, visites d’inclusion et de randomisation, etc. ;
  • Gestion des prélèvements (logistique IDE, gestion du stock et envois) ;
  • Logistique des produits d’investigation en lien avec le pharmacien et/ou le service concerné
  • Commande du matériel d’étude ;
  • Saisie des données d’étude, gestion des demandes de correction (queries) ;
  • Préparation et participation aux visites de monitoring ;
  • Formation des investigateurs et des participants au protocole d’étude (BPC) ;
  • Suivi de l’avancement de l’étude et transmission des informations à l’investigateur et au promoteur ;
  • Suivi des demandes de corrections auprès des investigateurs et retour au promoteur.

Profil

De formation scientifique (BAC+5) avec une formation d'Attaché de recherche clinique (ARC).

A l'occasion d'une première expérience réussie de minimum 2 ans (hors stage et alternance) à un poste similaire, vous avez pu expérimenter les contraintes du secteur (réglementation des médicaments/produits de santé, informatique....) et avez développé une bonne connaissance de base dans les différentes spécialités médicales.

Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre respect de l'éthique et du secret professionnel ainsi que pour votre capacité organisationnelle. Vous savez faire preuve de diplomatie et êtes reconnue pour votre capacité à travailler en autonomie.

La maitrise des outils de bureautique (Outlook, Powerpoint, Excel, Word) est un atout majeur pour ce poste ainsi qu'un niveau d'anglais scientifique opérationnel.

Nous menons une politique Diversité engagée. Afin de garantir l'équité de traitement et le respect de tous, tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.