ELSAN est le leader de l’hospitalisation privée, regroupant près de 140 hôpitaux privés répartis dans toutes les régions de France. Fort de son offre fortement territorialisée, ELSAN est le deuxième acteur de soins en cancérologie en France, traitant plus de 80 000 patients par an pour leur cancer. La recherche en cancérologie est le premier axe de recherche clinique d'ELSAN.

Dans le cadre de la création de son entrepôt de données de santé, ELSAN souhaite mettre en œuvre des études épidémiologiques et développer des IA prédictives basées sur de larges cohortes multicentriques de patients en cancérologie. La constitution de ces cohortes requiert la mise en place de nouvelles méthodes de collecte de données de vie réelle, à la fois digitalisée et standardisée, afin de garantir la qualité des futurs projets de recherche.

Dans ce contexte, la direction du développement et des partenariats d’ELSAN recherche un Chef de projet données de vie réelle en cancérologie H/F dont la mission sera de déployer la collecte digitalisée et standardisée de données de santé de vie réelle en oncologie. 

Pour ce poste polyvalent et opérationnel, le candidat devra justifier d’expériences dans le domaine de la recherche multicentrique sur données de vie réelle et en data management, disposer d’excellentes compétences relationnelles et de gestion de projet et s’intéresser aux standards de collecte et organisation des données de santé. La connaissance de la cancérologie est un plus.

Vos missions : 

Vous êtes motivé(e) à rejoindre une équipe impliquée dans un projet ambitieux, qui a du sens et une finalité de recherche ? 

Afin de permettre la constitution de larges cohortes multicentriques de patient en cancérologie, vous devrez :

• Coordonner les équipes d’une vingtaine de centres de chimiothérapie (médecin, infirmière, pharmacien, référent système d’information, attaché de recherche clinique) pour organiser la digitalisation du recueil de données de santé : étudier l’architecture du système d’information en cancérologie, cartographier les données de santé sources (localisation, format, qualité), analyser la complétude des dossiers patients, hiérarchiser les variables sources à digitaliser, établir les règles de standardisation des données sources,

• Garantir la qualité des données collectées ; pour cela, identifier les plans d’action et modes opératoire à mettre en œuvre localement permettant l’amélioration de la qualité des données recueillies et piloter leur mise en œuvre,

• Garantir le respect des processus de qualité au moment de la collecte des données sources, dans le respect du RGPD et des autres exigences réglementaires en vigueur, et participer à la mise en place d’un plan de suivi de la qualité,

• Collaborer et partager les informations clés avec les ingénieurs datas en charge de coder les flux de digitalisation de la collecte de données,

• Planifier, suivre et contrôler le temps passé, le planning, les livrables et des indicateurs clé de performance (KPI) et s’assurer du respect des jalons clés,

• Elaborer des documents de reporting partagés entre le siège et chacun des établissements ainsi qu’avec les partenaires de recherche externes, et participer aux comités de pilotage,

• Coordonner le déploiement des audits qualité réalisés sur site par les partenaires de recherche externes et collaborer avec les équipes locales pour mener cette mission à bien.

Le profil recherché:

Pour ce poste polyvalent et opérationnel, il est attendu du candidat :  

• expérience en études multicentriques sur données de santé rétrospectives,
• expérience en data management,
• connaissance des principaux standards de collecte et organisation de données de santé,
• connaissance de la réglementation des études sur données de santé,
• au moins 3-5 ans d’expérience,
• Rigueur, capacité à passer d’une vision globale à la gestion du détail,
• compétences relationnelles et de gestion de projet.

Formations et parcours recommandés:

Plusieurs formations initiales possibles pour postuler à ce poste :

• 3ème cycle scientifique (sciences, médecine, pharmacie),
• Formation spécialisée en sciences de la vie ou développement clinique,
• Master en santé publique,
• Bac +3 en sciences de la vie, infirmier, DIU FARC.

Autres informations:

• Poste en CDI à pourvoir dès que possible,
• Rattachement : Directeur du développement et des partenariats,
  
• Le poste est basé au siège du Groupe, situé au 58 bis rue de la Boétie 75008 Paris, des déplacements sont à prévoir sur les centres de chimiothérapie du groupe,
• Statut cadre (Syntec),
• Possibilité de télétravail 2 jours par semaine en flex office,
• Mutuelle 100% prise en charge par l'employeur,
• Tickets restaurant 10.50€ (50/50),
• Remboursement transport (50%),
• Accès à l'offre de sport Gymlib,
• Accès aux offre du comité d'entreprise (CSE),
• Nous menons une politique Diversité engagée. Afin de garantir l'équité de traitement et le respect de tous, tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.

**Bon à savoir: